علاج فموي مركب جديد لفيروس نقص المناعة البشرية

أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية علاجًا فمويًا مركبًا جديدًا لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV).

يُؤخذ هذا العلاج يوميًا ويساهم في كبح نشاط الفيروس لدى المصابين.

يمثل هذا التطور خطوة مهمة ضمن علاجات مكافحة الفيروس.

موافقة FDA على علاج HIV مركب

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نظام علاجي مركب من إنتاج شركة ميرك.

يجمع هذا النظام بين دوائي «دورافيرين» و«إيزلاترافير» لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.

يُؤخذ العلاج الجديد عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا.

يهدف العلاج إلى استبدال الأنظمة المضادة للفيروسات القهقرية الحالية لبعض البالغين المصابين بالنوع الأول من HIV.

مكونات العلاج الفموي وفعاليته

دواء «إيزلاترافير» لا يزال قيد التطوير السريري.

بينما يُستخدم «دورافيرين» بالفعل في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري «باي فيلترو».

يتوفر دورافيرين أيضًا ضمن تركيبة دوائية بقرص واحد باسم «ديلستريجو».

يُصيب نحو 40.8 مليون شخص حول العالم بفيروس نقص المناعة البشرية.

تسجل الإحصائيات ما يقارب 1.3 مليون إصابة جديدة سنويًا.

أظهرت دراستان متقدمتان فعالية العلاج المركب.

شملت الدراسات أكثر من ألف مريض مصاب بالنوع الأول من الفيروس.

حقق العلاج الهدف الأساسي في الحد من تكاثر الفيروس بشكل ملحوظ.

كان ذلك لدى البالغين الذين يتلقون علاجات أخرى.

مقارنة العلاج الجديد بعلاجات HIV الحالية

أثبت العلاج الفموي المركب من ميرك فعاليته في كبح نشاط الفيروس.

لم يقل فعالية عن عقار «بيكتارفي» التابع لشركة «جيلياد».

يُعد بيكتارفي من الأدوية الأكثر مبيعًا في هذا المجال.

فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول هو الأكثر انتشارًا.

يُسبب هذا النوع متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز).

يخضع دواء «إيزلاترافير» لتجارب سريرية إضافية.

تهدف التجارب لتقييم استخدامه ضمن أنظمة علاج يومية أو أسبوعية.