العلاج الجيني لضمور الشبكية الوراثي عند الأطفال
أظهر فريق بحثي من جامعة كلية لندن إنجازاً علمياً مهماً في العلاج الجيني لضمور الشبكية الوراثي الشديد المرتبط بجين AIPL1 عند الأطفال، حيث قادت هذه الدراسة الأولى من نوعها على البشر إلى تحسن ملحوظ في حدة البصر والحفاظ على بنية الشبكية، وتقدم هذه النتائج أملاً جديداً للأطفال الذين يعانون من ضعف بصري حا
اقرأ المزيد