اكتشاف طفرة جينية نادرة وأثرها في علاج باركنسون
كشفت دراسة أمريكية حديثة عن اكتشاف طفرة جينية في بروتين صغير، مما قد يفتح آفاقاً جديدة لتطوير علاجات لاضطراب الدماغ التنكسي المعروف بمرض باركنسون. هذا المتغير النادر، الذي يوجد بشكل رئيسي لدى الأشخاص من أصل أوروبي، يرتبط بانخفاض خطر الإصابة بالمرض بمقدار النصف. يسلط هذا الاكتشاف الضوء على الآليات ال
اقرأ المزيد